xanthomatosis generalisata ossium - ορισμός. Τι είναι το xanthomatosis generalisata ossium
Diclib.com
Λεξικό ChatGPT
Εισάγετε μια λέξη ή φράση σε οποιαδήποτε γλώσσα 👆
Γλώσσα:     

Μετάφραση και ανάλυση λέξεων από την τεχνητή νοημοσύνη ChatGPT

Σε αυτήν τη σελίδα μπορείτε να λάβετε μια λεπτομερή ανάλυση μιας λέξης ή μιας φράσης, η οποία δημιουργήθηκε χρησιμοποιώντας το ChatGPT, την καλύτερη τεχνολογία τεχνητής νοημοσύνης μέχρι σήμερα:

  • πώς χρησιμοποιείται η λέξη
  • συχνότητα χρήσης
  • χρησιμοποιείται πιο συχνά στον προφορικό ή γραπτό λόγο
  • επιλογές μετάφρασης λέξεων
  • παραδείγματα χρήσης (πολλές φράσεις με μετάφραση)
  • ετυμολογία

Τι (ποιος) είναι xanthomatosis generalisata ossium - ορισμός

AUTOSOMAL RECESSIVE FORM OF XANTHOMATOSIS.
Xanthomatosis, cerebrotendinous; Cerebrotendinous cholesterosis; Xanthomatosis cerebrotendinous; Cerebrotendinous xanthomatosis; Cholestanolosis; Van Bogaert-Scherer-Epstein Syndrome; Cerebrotendinous Xanthomatosis; Van Bogaert–Scherer–Epstein syndrome; Cerebral cholesterosis; Van Bogaert-Scherer-Epstein syndrome

Cerebrotendineous xanthomatosis         
Cerebrotendinous xanthomatosis, also called cerebral cholesterosis, is an autosomal recessive form of xanthomatosis. It falls within a group of genetic disorders called the leukodystrophies.
Worth syndrome         
HYPEROSTOSIS THAT HAS MATERIAL BASIS IN A MUTATION IN THE LRP5 GENE WHICH RESULTS IN INCREASED BONE DENSITY AND BONY STRUCTURES LOCATED IN PALATE
Hyperostosis Corticalis Generalisata; Benign form of Worth hyperostosis corticalis generalisata with torus platinus; Autosomal dominant osteosclerosis; Autosomal dominant endosteal hyperostosis; Worth disease; Hyperostosis corticalis generalisata
Worth syndrome, also known as benign form of Worth hyperostosis corticalis generalisata with torus platinus, autosomal dominant osteosclerosis, autosomal dominant endosteal hyperostosis or Worth disease, is a rare autosomal dominant congenital disorder that is caused by a mutation in the LRP5 gene. It is characterized by increased bone density and benign bony structures on the palate.
Normolipoproteinemic xanthomatosis         
MEDICAL CONDITION
Normolipoproteinemic xanthomatosis is a cutaneous condition characterized by a xanthoma in the presence of normal cholesterol and lipoprotein levels.

Βικιπαίδεια

Cerebrotendineous xanthomatosis

Cerebrotendinous xanthomatosis, also called cerebral cholesterosis, is an autosomal recessive form of xanthomatosis. It falls within a group of genetic disorders called the leukodystrophies.